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撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...iáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《撫順市藥品和醫療器械監督管理規定》由2009年3月19日撫順市人民政府第10次常務會議通過，2009年3月30日撫順市人民政府令第139號發佈，2009年5月1日起實施。撫順市藥品和醫療器械監督管理規定第一...
法規文件 -
無證行醫查處工作規範
...計生委監督中心：爲深入貫徹落實《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》等法律法規要求，進一步規範無證行醫查處工作，國家衛生計生委、國家中醫藥管理局組織制定了《無證行醫查處工作規範》（可從國家...
公文 -
造血幹細胞移植技術管理規範（2017年版）
...胞移植技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展造血幹細胞移植技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《造血幹細胞移植技術臨...
公文；醫療技術管理規範 -
醫療器械註冊管理辦法
...理總局審查，批准後發給醫療器械註冊證。香港、澳門、臺灣地區醫療器械的註冊、備案，參照進口醫療器械辦理。第六條醫療器械註冊人、備案人以自己名義把產品推向市場，對產品負法律責任。第七條食品藥品監督管理部門...
部門規章；醫療器械 -
醫師資格考試違紀違規處理規定
拼音：yīshīzīgékǎoshìwéijìwéiguīchùlǐguīdìng《醫師資格考試違紀違規處理規定》於2014年7月7日經國家衛生計生委委主任會議討論通過，由國家衛生和計劃生育委員會於2014年8月10日（國家衛生和計劃生育委員會令第4號）公佈，...
部門規章 -
國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...門要強化麻精藥品開具和使用環節的管理，鼓勵有條件的地區實現區域內處方信息聯網，重點關注麻精藥品的處方用量和處方頻次，避免同一患者在多個醫療機構、在同一醫療機構門診和住院重複獲取麻精藥品。醫療機構要全面...
法規文件；通告公告 -
質子和重離子加速器放射治療技術管理規範（2017年版）
...射治療技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展質子和重離子加速器放射治療技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《質子和重...
公文；醫療技術管理規範 -
醫療器械監督管理條例
...院食品藥品監督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案資料載明的事項發生變化的，應當向原備案部門變更備案。第十一條申請第二類醫療器械產品註冊，註冊申請人...
法規文件 -
食品藥品行政處罰程序規定
...。在中華人民共和國香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區形成的證據，應當按照有關規定辦理證明手續。第二十五條在證據可能滅失或者以後難以取得的情況下，經分管負責人批准，可以先行登記保存，並向當事人出具...
部門規章 -
醫療器械經營監督管理辦法
...jīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息：《醫療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日（國家食品藥品監督管理總局令第8號）公佈，自...
部門規章；醫療器械；法規文件