鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...間期,隨訪監測本品的血藥濃度。9.血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。10.依酚氯胺(EdrophoniumChloride,Tensilon騰喜龍)與本品合用可致明顯心動過緩。11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可減少本品的...
藥品說明書氯化亞鉈[201Tl]注射液
...。【藥理毒理】正一價鉈離子爲正常的心肌細胞選擇性地攝取,而在供血不良、壞死或有疤痕形成的心肌處由於攝取不良出現顯影缺損。【藥代動力學】靜注後,主要濃聚於心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,注射後5分鐘已達最...
藥品說明書果糖酸鈣注射液
...,鈣還參與調節神經遞質和激素的分泌與貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】鈣在體內分佈廣泛,以骨內最多,肌肉次之,血漿蛋白結合率約爲45%。體內的鈣主要由尿排泄,少量由糞排除,唾液、汗...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥果糖酸鈣注射液
...,鈣還參與調節神經遞質和激素的分泌與貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】鈣在體內分佈廣泛,以骨內最多,肌肉次之,血漿蛋白結合率約爲45%。體內的鈣主要由尿排泄,少量由糞排除,唾液、汗...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...生長快,氨基酸攝入組織較多有關。因此,小兒對氨基酸攝取量應高於成人。【適應症】本品爲靜脈用胃腸外營養輸液,可用於以下幾方面。(1)早產兒、低體重兒及各種病因所致不能經口攝入蛋白質或攝入量不足的新生兒。...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...毒理】口服或靜脈注射高鍀[99mTc]酸鹽後,能被甲狀腺所攝取,其攝取方式與碘化物類似,但高鍀酸鹽不參與碘的有機化,因此99mTcO4-被甲狀腺的攝取率可以反映甲狀腺對碘化物的攝取功能。本品在正常人甲狀腺中達到峯值的時間...
藥品說明書結合雌激素片
...徑的雌激素製劑不出現首過代謝,但同樣可明顯地被肝臟攝取、代謝和肝腸循環。排泄水溶性雌激素結合物具有強酸性,在體液中離子化,由於腎小管再吸收很少,故有利於通過腎臟排泄。表1倍美力的藥代動力學參數每日2次0....
藥品說明書