基層醫療衛生機構財務制度
...ngyīliáowèishēngjīgòucáiwùzhìdù《基層醫療衛生機構財務制度》由財政部、衛生部於2010年12月28日印發,自2011年7月1日起執行。1998年11月17日財政部、衛生部發布的《醫院財務制度》(財社字[1998]148號)同時廢止。基層醫療衛生機...
法規文件放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關第三類醫療技術管理規範,加強第三類醫療技術臨牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015...
公文;醫療技術管理規範人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關第三類醫療技術管理規範,加強第三類醫療技術臨牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015...
公文;醫療技術管理規範醫療用毒性藥品管理辦法
...專業人員負責生產、配製和質量檢驗,井建立嚴格的管理制度,嚴防與其他藥品混雜。每次配料,必須經之人以上覆核無誤,並詳細記錄每次生產所用原料和成品數,經手人要簽字備查。所有工具、容器要處理乾淨,以防污染其...
法規文件性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關第三類醫療技術管理規範,加強第三類醫療技術臨牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015...
公文;醫療技術質量控制指標醫療器械新產品審批規定(試行)
...可的全新的品種。第三條國家對醫療器械新產品實行審批制度。醫療器械新產品經國家藥品監督管理局審查批准,發給醫療器械新產品證書。醫療器械新產品證書不作爲產品進入市場的批准文件。第四條生產企業可憑新產品證書...
法規文件同種胰島移植技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關第三類醫療技術管理規範,加強第三類醫療技術臨牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015...
公文;醫療技術質量控制指標心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關第三類醫療技術管理規範,加強第三類醫療技術臨牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015...
公文;醫療技術質量控制指標WS/T 591—2018 醫療機構門急診醫院感染管理規範
...器,降低職業暴露的風險。4管理要求:4.1醫院感染管理制度:4.1.1醫療機構的門急診應成立醫院感染管理小組,全面負責門急診的醫院感染管理工作,明確小組及其人員的職責並落實。小組由門急診負責人擔任組長,人員應包括...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫院感染人工智能輔助治療技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關第三類醫療技術管理規範,加強第三類醫療技術臨牀應用管理。2015年5月,國務院印發了《關於取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015...
公文;醫療技術質量控制指標