農業轉基因生物進口安全管理辦法
...的,引進單位應當向農業轉基因生物安全管理辦公室提出申請,並提供下列材料:(一)農業部規定的申請資格文件;(二)進口安全管理登記表(見附件);(三)引進農業轉基因生物在國(境)外已經進行了相應的研究的證...
法規文件抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則
...nglínchuángshùjùshōujíjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則一、概述:本指導...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...政部註冊登記的相關民間組織,可以提出增加目錄病種的申請,並向專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患...
詞條;罕見病WS/T 790.15—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第15部分:預約掛號服務
...L:網絡服務描述語言(WebServicesDescriptionLanguage)RA:預約申請者(Reservationapplicant)SISub:預約排班信息訂閱者(Schedulinginformationsubscriber)RRS:預約掛號服務(Reserveregistrationservice)SIP:預約排班信息提供者(Schedulinginformationprovi...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...毒)種保藏以及生物製品生產的單位,因工作需要,可以申請運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本。第六條申請運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位(以下簡稱申請單位),在運輸前應當向省級衛生行政部...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...理模式和服務模式;(二)能夠提供具有國際領先水平的醫學技術和設備;(三)可以補充或改善當地在醫療服務能力、醫療技術、資金和醫療設施方面的不足。第八條設立的中外合資、合作醫療機構應當符合以下條件:(一)...
法規文件中藥品種保護指導原則
...、有效部位製成的製劑,且具有臨牀應用優勢。2.3凡存在專利等知識產權糾紛的品種,應解決糾紛以後再辦理保護事宜。2.4企業應保證申報資料和數據的真實、完整、規範、準確。試驗資料應註明出處、完成日期、原始檔案存放...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...取強制隔離治療措施(4)對疑似甲類傳染病病人,強制醫學觀察(5)責令公告收回(6)封存、查封(7)其他法律法規規定的強制措施2.2.2實施行政強制措施的條件具體參見第二章有關章節。2.2.3實施行政強制措施的要求實施行...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...標籤和實際使用的包裝;(七)保健食品廣告出現商標、專利等內容的,必須提交相關證明文件的複印件;(八)其他用以確認廣告內容真實性的有關文件;(九)宣稱申請材料實質內容真實性的聲明。提交本條規定的複印件,...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...授權。如需特殊操作權限,應當逐級向國家級業務管理員申請。3.所有基層醫療機構責任報告單位均須開設相應的直報用戶賬號,不論其目前是否具備網絡直報條件。4.按照單人單號原則創建用戶賬號。5.所有系統用戶信息採用實...
管理規範;法規文件