多索茶鹼注射液

...色的澄明液體。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用於支氣管，鬆弛支氣管平滑肌。通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，鬆弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動...

鹽酸美西律膠囊

...反應。【藥代動力學】美西律口服後在胃腸道吸收良好。生物利用度爲80%～90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服後30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峯濃度。口服200mg的血藥峯值爲0.3mg/ml，口服400mg時約爲1.0mg/ml。2...

鹽酸普羅帕酮注射液

...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5～4小時。...

鹽酸普羅帕酮注射液

...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5～4小時。...

鹽酸莫雷西嗪片

...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度，使峯濃度下降，但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理...

硫酸奎尼丁片

...生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%～98%。由於與蛋白親和力強，廣泛分佈於全身，表觀分佈容積正常人爲2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%～88%。口服後30分鐘作用...

甲磺酸氨氯地平片

...用藥6～12小時血藥濃度達峯值，連續用藥7～8天達穩態，生物利用度（F）62%～80%，表觀分佈容積（Vd）21L/kg，血漿蛋白結合率爲97.5%，消除相半衰期（t1/2b）35～50小時，在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物，90%以上的代謝...

苯扎貝特片

...去膜衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促進極低密度脂蛋白的分解代謝，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密...

複方醋酸甲地孕酮片

...醫師或藥師。【藥理作用】本品系由孕激素與雌激素的衍生物組成的複方製劑。孕激素的衍生物醋酸甲地孕酮能阻止孕卵着牀，並使宮頸黏液稠度增加，阻止精子穿透。雌激素的衍生物炔雌醇能抑制促性腺激素分泌，從而抑制卵...

克黴唑片

...P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧...