噻嗎心安
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
益多斯太因
...除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而增加痰的排出。同時,可抑制吸菸產生的自由基的活性,當體內α1-抗...
噻嗎洛爾
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
循環系統藥物;β受體阻滯劑;藥物;抗心絞痛藥物納美芬
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物苯那準
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
S-51
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
厄多司坦
...除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而增加痰的排出。同時,可抑制吸菸產生的自由基的活性,當體內α1-抗...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物苯那坐爾
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
可太敏
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
苯乃準
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...