非酒精性脂肪性肝病
...病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)是指排除過量飲酒和其他明確的損肝因素,以瀰漫性肝細胞大泡性脂肪變爲病理特徵的臨牀綜合徵。非酒精性脂肪性肝病包括單純性脂肪肝(simplefattyliver,SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoho...
疾病;消化系統疾病;消化科;肝膽疾病強直性發作
...、毛髮增生和麪容粗糙等,干擾葉酸代謝可發生巨紅細胞性貧血,必要時可同時服用葉酸。2)卡馬西平:是部分性發作的首選藥物,對負責部分性發作療效優於其他AEDs,對繼發性GTCS亦有較好的療效,但可加重失神和肌陣攣發作...
疾病;神經內科苯丙酮尿症
...的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年Folling發現本病以來,一直被作爲氨基酸尿症的經典實例說明醫學遺傳學的3個基本原則:①具有常染色體隱性遺傳特...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯酮尿症
...的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年Folling發現本病以來,一直被作爲氨基酸尿症的經典實例說明醫學遺傳學的3個基本原則:①具有常染色體隱性遺傳特...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病慢性腎功能衰竭
...性腎實質不可逆損害,以尿毒素瀦留、水電解質紊亂、腎性貧血和鈣磷代謝紊亂等爲主要表現的一組綜合徵。慢性腎功能衰竭是腎功能不全的嚴重階段。臨牀表現慢性腎功能衰竭以腎功能減退,代謝產物瀦留,水、電解質及酸鹼...
疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年Folling發現本病以來,一直被作爲氨基酸尿症的經典實例說明醫學遺傳學的3個基本原則:①具有常染色體隱性遺傳特...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病血卟啉病性周圍神經病
...癲癇發作。腹痛最常見,其嚴重程度可被誤診爲急腹症。其他腹部症狀包括噁心,嘔吐,便祕和腹瀉。麻痹性腸梗阻可引起腹脹。腹部症狀是由於對內臟神經的作用,同樣膀胱亦可受累,可見有尿瀦留,尿失禁,排尿困難和尿頻...
疾病;神經內科八珍湯
...,促進骨髓細胞的有絲分裂,刺激骨髓造血;人蔘使失血性貧血家兔的肝對放射性鐵的攝取明顯增加;人蔘皁苷Rc及人蔘總皁苷對骨髓多潛能幹細胞具有明顯的促進作用,使紅系血細胞分化,並能促進紅系、粒系、巨核系組成的...
方劑;補益劑;氣血雙補劑;中藥學;中醫學;方劑學Reye綜合徵
...似的臨牀病理改變。因此多數學者認爲本病與病毒感染或其他因素誘發的線粒體損傷有關。發病機制大體有以下幾種假說:(1)病毒感染:易感個體因病毒感染造成線粒體功能障礙,多認爲是本病主要的發病機制。血清學檢查...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...似的臨牀病理改變。因此多數學者認爲本病與病毒感染或其他因素誘發的線粒體損傷有關。發病機制大體有以下幾種假說:(1)病毒感染:易感個體因病毒感染造成線粒體功能障礙,多認爲是本病主要的發病機制。血清學檢查...
神經內科;腦病