放射性藥品管理辦法
...、經營管理工作。第二章放射性新藥的研製、臨牀研究和審批第五條放射性新藥是指我國首次生產的放射性藥品。藥品研製單位的放射性新藥年度研製計劃,應當報送能源部備案,並報所在地的省、自治區、直轄市衛生行政部門...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...特徵和機理;(五)利用和出現國家機關及其事業單位、醫療機構、學術機構、行業組織的名義和形象,或者以專家、醫務人員和消費者的名義和形象爲產品功效作證明。(六)含有無法證實的所謂“科學或研究發現”、“實驗...
法規文件藥品註冊管理辦法
...申請藥物臨牀試驗、藥品生產和藥品進口,以及進行藥品審批、註冊檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售藥品的安全性、有效...
法規文件性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...時廢止。《性別重置技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展性別重置技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《性別重置技術臨...
公文;醫療技術質量控制指標高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...npībànfǎ《高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法》於2005年5月13日農業部第10次常務會議審議通過,2005年5月20日起施行。第一章總則第一條爲了規範高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理的審批工作,根據...
法規文件;病原微生物心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...時廢止。《心室輔助技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展心室輔助技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《心室輔助技術臨...
公文;醫療技術質量控制指標藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章同種胰島移植技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...發。《同種胰島移植技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展同種胰島移植技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《同種胰島移...
公文;醫療技術質量控制指標人工智能輔助治療技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...《人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展人工智能輔助治療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《人工智...
公文;醫療技術質量控制指標