馬來酸噻嗎洛爾片
...實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應,抑制異丙腎上腺素引起的心動過速,改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應,減少活動時心率和血壓的變化。並降低β受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血管擴...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...細胞還原酶可還原多柔比星爲半醌自由基,再與分子氧反應產生高反應活性的細胞毒化合物如過氧化物、活性的氫氧基和過氧化氫,自由基形成與多柔比星的細胞毒作用有關。多柔比星的更進一步作用部位可能在細胞膜:與細胞...
藥品說明書丙泊酚注射液
...受體脫敏感,從而抑制中樞神經系統,產生鎮靜、催眠效應,其麻醉效價是硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,作用時間短,以2.5mg/kg靜脈注射時,起效時間爲30~60秒,維持時間約10分鐘左右,甦醒迅速、醒後無宿醉感。能抑制咽喉反射,...
藥品說明書甲狀腺片
...形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白質(主要爲酶)的合成。【適應症】用於各種原因引起的甲狀腺功能減退症。【用法...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...或粉末。【藥理毒理】本品出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...物或粉末【藥理毒理】本品出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,...
藥品說明書;抗腫瘤類甲狀腺片
...形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白質(主要爲酶)的合成。【適應症】用於各種原因引起的甲狀腺功能減退症。【用法...
藥品說明書;激素類及內分泌類益多酯片
...度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5-6.9小時。【適應症】本品用於治療高膽固醇血癥。【用法用量】本品宜在餐後或餐時口服,服用本品3個月後,如無效,應停用本品。成人常用量口服一次0.25g,一日2次,隨治療反應可增...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用硫酸培洛黴素
...品的排泄減慢,故本品的血消除半衰期(t1/2b)延長。【適應症】本品主要適用於頭頸部惡性腫瘤、皮膚癌、肺癌(鱗狀細胞癌)、前列腺癌、惡性淋巴腫瘤等。【用法用量】肌內注射。一週2~3次,首次5mg,以後一次10mg。根據患...
藥品說明書醋酸可的松片
...理爲:(1)抗炎作用:本品減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。能夠抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。(2)免疫...
藥品說明書