注射用門冬氨酸阿奇黴素
...理局藥品審評委員會審訂江蘇省藥物研究所提出海南斯達製藥有限公司本標準自2000年2月19日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。符合規定。酸鹼度、乾燥失重、異常毒性、熱原與降壓物質照門冬氨酸...
甲硝唑凝膠
...檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂赤峯製藥廠提出天津市天驕製藥有限公司本標準自1999年9月17日起試行,試行期2年保護期至2001年1月19日。保護期內,其它單位不得仿製。其它應符合軟膏劑項下有關的各項規定...
三聚氰胺
...技術產品或儀器設備成本較低,運行費用低。該校生物與製藥工程系副主任劉志國博士介紹,他採用的是免疫學中關於抗原與抗體相互識別的原理,製作出能特定識別三聚氰胺的抗體試紙,只需將試紙插入稀釋的奶製品中,即可...
化學乳酸亞鐵糖漿
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南同盟製藥有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。典1995年版二部附錄III)。(2)取本品2ml,加水至5ml,加磷酸1ml,...
乳酸亞鐵膠囊
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南同盟製藥有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。含量測定:取裝量項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當於乳...
氟比洛芬鈉滴眼液
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審定眼力健(杭州)製藥有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。測定法取以五氧化二磷爲乾燥劑,經60℃減壓乾燥18小時的氟比洛芬...
干擾素(IFN)
...癌、艾滋病等。目前從事幹擾素研究開發的主要國內上市公司有:1.海王生:1999年3月,公司斥資1300多萬元收購生產α-2b干擾素的深圳英特龍生物技術有限公司,從而獲得該產品的自主知識產權,該產品按照國際質量標準GMP條件...
藥物鹽酸索他洛爾注射液
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂連雲港正大天晴製藥有限公司提出上海醫藥工業研究院本標準自1999年12月14日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。含量測定:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,...
鹽酸西布曲明片
...評審委員會審定四川明日醫藥新技術研究所提出成都明日製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2008年11月1日,保護期內其他單位不得仿製。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑...
微蹼鈴蟾
...鄭州,河南科學技術出版社,2000。P.60楊大同、饒定齊,雲南兩棲爬行動物,昆明,雲南出版集團公司雲南科技出版社,2008。P.24形態:微蹼鈴蟾體肥碩,雄蟾體長63~80mm,雌蟾67~80mm。背面棕黃色,有暗綠色斑塊;脣緣有黑縱紋;...
生物學;有毒動物