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氨魯米特片
...白色片。【藥理毒理】本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成，從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。...
藥品說明書 -
氨魯米特片
...白色片。【藥理毒理】本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成，從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
熊去氧膽酸片
...，僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2爲3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合，從膽汁排入小腸，參加肝循環。小腸...
藥品說明書 -
複方炔諾酮膜
...6.在停藥7日內未行經時，可開始服下一週期的藥；7.連服兩個週期未行經者，應查明閉經原因，排除妊娠。【孕婦及哺乳期婦女用藥】不宜使用。【藥物相互作用】1．影響避孕效果的藥物：(1)抗生素類抑制腸內細菌繁殖，減少激...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
馬藺子素膠囊
...標無明顯改變。2．每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月，結果表明主要臟器未見因藥物所導致的實質性損傷。主要毒性爲胃腸道反應，且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗：結果表明孕鼠口服馬藺子...
藥品說明書 -
馬藺子素膠囊
...標無明顯改變。2．每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月，結果表明主要臟器未見因藥物所導致的實質性損傷。主要毒性爲胃腸道反應，且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗：結果表明孕鼠口服馬藺子...
藥品說明書 -
注射用二巰丁二鈉
...液不穩定。【藥理毒理】與二巰丙醇相似，在碳鏈上帶有兩個巰基（－SH），能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子，並能奪取已與酶結合的金屬離子，從而保護和恢復酶的活性，本品與金屬離子結合形成的複合物主...
藥品說明書 -
馬藺子素膠囊
...標無明顯改變。2．每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月，結果表明主要臟器未見因藥物所導致的實質性損傷。主要毒性爲胃腸道反應，且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗：結果表明孕鼠口服馬藺子...
藥品說明書 -
二巰丙醇注射液
...或微黃色澄明油狀液，有蒜臭味。【藥理毒理】本品帶有兩個巰基（－SH）。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性複合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性複合物。複合物在體內可重新離解爲金...
藥品說明書 -
鹽酸哌替啶片
...較低。一次口服後，血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎髒排出，尿液pH值酸度大時，...
藥品說明書；鎮痛藥