家族性自主神經機能異常
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病遺傳性神經性肌萎縮
...病,約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth於1886年首先報道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...病,約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth於1886年首先報道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病家族性植物神經功能障礙症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科遺傳性共濟失調症
...傳性痙攣性截癱:常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病,男性多見,主要爲錐體束受損,多爲下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。2....
疾病Dwyer前路脊柱矯形手術
...爲,脊柱柔軟且發育很快的幼年病兒喪失肌肉的力量或對隨意肌的控制,或喪失感覺功能如本體感覺都是出現這類側彎的因素。多數神經肌肉型脊柱側彎是較長的“C”形側彎,累及骶骨,並且常見骨盆傾斜,即使很小的神經肌...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;前路矯正術;手術閃腰
...的拉應力增加導致疼痛加劇而明顯受限,尤其以向健側的側彎、旋轉及前屈爲甚。向患側彎曲時,由於可使損傷組織放鬆,故仍可做小範圍活動。肌肉痙攣:受損肌肉由於疼痛及其他各種病理因素而發生反射性的痙攣,用手觸摸...
中醫學;中醫病證名;經外奇穴;鍼灸學屈肌反射
...射活動成爲協調的動作,從呼吸運動、眼球運動、複雜的隨意的肢體運動、直至最簡單的牽張反射,都有拮抗肌羣的交互抑制。屈肌反射的強度與刺激的強度有關,例如足部的較弱刺激僅引起踝關節屈曲,如刺激強度加強,則膝...
生物學矯正訓練
...、韌帶,同時有選擇地增強肌肉力量,最常用於矯正脊柱側彎畸形。操作名稱:矯正訓練適應證:矯正訓練多用於脊柱側彎小於20°、早期、柔韌性相對較好的患者,重點鍛鍊凸側肌肉,可在矯形器協助下進行。禁忌證:無絕對...
醫療技術名CD棒脊柱矯形術
...爲,脊柱柔軟且發育很快的幼年病兒喪失肌肉的力量或對隨意肌的控制,或喪失感覺功能如本體感覺都是出現這類側彎的因素。多數神經肌肉型脊柱側彎是較長的“C”形側彎,累及骶骨,並且常見骨盆傾斜,即使很小的神經肌...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;後路矯正術;手術