丁螺環酮
...經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物羅非考西
...藥峯濃度。曲線下面積爲每小時4018ng/ml。口服常規制劑的生物利用度爲93%,片劑和口服混懸液的生物利用度相等。與高脂食品同服時,其吸收程度和血漿峯值濃度不受影響,但達峯時間推遲1~2h。總蛋白結合率爲87%。12.5mg時分佈...
甲磺酸雷沙吉蘭
...雷沙吉蘭口服後在胃腸道吸收迅速,達峯時間約30分鐘,生物利用度約36%,蛋白結合率爲60%~70%。在肝臟廣泛代謝,代謝物爲1-氨基二氫化茚。代謝產物主要隨尿排泄,部分隨糞便排泄,不到1%的給藥量以原形隨尿排泄,半衰期爲...
可秀
...達峯時間爲1.2h,代謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分...
氟苯嗎啉
...速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應性和神經性抑鬱症更爲有效。奧沙氟生的禁忌證:腎功能衰竭患者、孕婦與哺乳期婦女禁用。注意事項:1.應在全麻手術前48...
鹽酸奧沙氟生
...速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應性和神經性抑鬱症更爲有效。奧沙氟生的禁忌證:腎功能衰竭患者、孕婦與哺乳期婦女禁用。注意事項:1.應在全麻手術前48...
奧麗娜
...達峯時間爲1.2h,代謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分...
諾美亭
...達峯時間爲1.2h,代謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分...
西麗亭
...達峯時間爲1.2h,代謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分...
羅非昔布
...藥峯濃度。曲線下面積爲每小時4018ng/ml。口服常規制劑的生物利用度爲93%,片劑和口服混懸液的生物利用度相等。與高脂食品同服時,其吸收程度和血漿峯值濃度不受影響,但達峯時間推遲1~2h。總蛋白結合率爲87%。12.5mg時分佈...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物