奇奧不志寧
...寧有減少組胺的滲出,降低血管通透性的作用,故可用於蕁麻疹、皮炎、溼疹、痤瘡等皮膚病;尚可溶解胱氨酸結石,可用於泌尿系統結石的預防和治療。硫普羅寧的藥代動力學:硫普羅硫普羅寧口服後在腸道易吸收,生物利用...
奇奧不治寧
...寧有減少組胺的滲出,降低血管通透性的作用,故可用於蕁麻疹、皮炎、溼疹、痤瘡等皮膚病;尚可溶解胱氨酸結石,可用於泌尿系統結石的預防和治療。硫普羅寧的藥代動力學:硫普羅硫普羅寧口服後在腸道易吸收,生物利用...
艾司奧美拉唑鎂
...酸分泌。該複合物在pH值<6爲穩定狀態,可被谷胱甘肽和半胱氨酸等具有巰基的內源性活性物質還原而成爲巰基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝臟經氧化再轉化爲依索拉唑。依索拉唑抑酸作用較奧美拉唑強1.6倍,持續控制...
硫普羅寧
...寧有減少組胺的滲出,降低血管通透性的作用,故可用於蕁麻疹、皮炎、溼疹、痤瘡等皮膚病;尚可溶解胱氨酸結石,可用於泌尿系統結石的預防和治療。硫普羅寧的藥代動力學:硫普羅硫普羅寧口服後在腸道易吸收,生物利用...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物頭孢託侖匹酯
...間隔。頭孢託侖酯的不良反應:1.過敏反應皮疹、瘙癢、蕁麻疹和發熱等。2.消化系統噁心、嘔吐、腹瀉,罕見僞膜性腸炎。3.血液系統嗜酸性粒細胞增多症、白細胞減少症等。4.腎功能偶見血尿素氮(BUN)及血清肌酐上升。5.肝...
依索拉唑
...酸分泌。該複合物在pH值<6爲穩定狀態,可被谷胱甘肽和半胱氨酸等具有巰基的內源性活性物質還原而成爲巰基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝臟經氧化再轉化爲依索拉唑。依索拉唑抑酸作用較奧美拉唑強1.6倍,持續控制...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物乙酰氨基酚
...~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對乙酰氨基酚主要以葡萄糖醛...
日立清
...~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對乙酰氨基酚主要以葡萄糖醛...
一滴清
...~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對乙酰氨基酚主要以葡萄糖醛...
賽安林
...~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對乙酰氨基酚主要以葡萄糖醛...