小兒氨基酸注射液
...氨酸2.9gL-門冬氨酸1.9gL-脯氨酸4.1gL-色氨酸1.2gL-亮氨酸8.4gL-谷氨酸3.0gL-半胱氨酸(HCl·H2O)0.2gL-甲硫氨酸2.0gL-蘇氨酸2.5gL-酪氨酸1.4gL-纈氨酸4.7g甘氨酸2.2g牛磺酸0.15g總氨基酸量:60g/L總氮量:9.3g/L電解質(mmol/L):Na+約5CH3COO-約56Cl-<...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...mg/m2後血漿濃度迅速減少,6~8h後爲11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各爲0.89min、0.46h及14.2h。【適應症】對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效,對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿系統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌等有效...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用亞胺培南西司他丁鈉
...藥濃度上升,半衰期延長。亞胺培南單獨應用,80%可受腎肽酶水解,在尿液中只能回收少量的原形藥物。西司他丁是腎肽酶抑制劑,保護亞胺培南在腎臟中不受破壞,因此在尿液中回收的原形藥物可達70%。且西司他丁能抑制亞胺...
藥品說明書依託咪酯注射液
...Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...化不良等胃腸道反應。2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。3.少見的有腎功能下降,可導致水鈉瀦留,表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律...
藥品說明書甲碸黴素片
...核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書甲碸黴素片
...核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書頭孢羥氨苄分散片
...製爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】空腹口服本...
藥品說明書