哈西奈德軟膏
...舒松、哈西縮松),16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。其化學結構式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲乳白色軟膏。【藥理毒理】藥理:1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...舒松、哈西縮松),16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。其化學結構式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲乳白色乳膏。【藥理毒理】藥理:1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...理】藥理作用1.普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧...
藥品說明書;心血管系統用藥哈西奈德溶液
...舒松、哈西縮松),16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。結構式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲無色澄明微粘液體。【藥理毒理】1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高效含氟...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...病人(例如肺楔壓大於20mmHg或射血分數小於30%),或服用β受體阻滯劑或其它心肌抑制藥物的病人,可能出現心功能惡化。6.動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸蘆氟沙星片
...max)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(t1/2β)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代謝產物均有一定...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...慎重:(1)降血壓藥(會加劇降血壓藥的效果);(2)β-阻滯劑(充血性心力衰竭患者有時會呈陰性變力作用);(3)西米地丁會使本品的血藥濃度上升;(4)地高辛(會使地高辛的血藥濃度升高);(5)芬太尼麻醉(與β-...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5-10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經45-90秒即起效,持續10-20分鐘。治療血藥濃度爲1.5-5μg/ml...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...。革蘭氏陰性菌:卡他莫拉氏菌,流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶的阿莫西林耐藥菌)、大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯氏桿菌、淋病萘瑟氏菌。厭氧菌:痤瘡丙酸桿菌、類桿菌(脆弱類桿菌除外)、消化球菌、消化鏈球...
藥品說明書