甲碸黴素膠囊
...356.23【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品是氯黴素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯黴素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲碸黴素對下列細菌具...
藥品說明書;抗感染藥乙胺嘧啶片
...色片。【藥理毒理】乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內期的抑制作用僅限於未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養體的分裂。瘧原蟲紅內期不能利用環境中出現的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...:分子量:【性狀】【藥理毒理】烏拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻滯作用,阻斷兒茶酚胺的收縮血管...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓和和肺毛細...
藥品說明書尼美舒利分散片
...用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收,服藥後l~2小時達到最大血藥濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...色粉末。【藥理毒理】1.藥理鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服後吸收迅速並在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其抗病毒作用爲母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之後,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激...
藥品說明書葡萄糖酸鈣注射液
...鈣。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色透明的液體。【藥理毒理】本品爲鈣補充劑。鈣可以維持神經肌肉的正常興奮性,促進神經末梢分泌乙酰膽鹼。血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高,發生抽搐,血鈣過高...
藥品說明書格魯米特片
...n英文名:GlutethimideTablets曾用名:導眠能片.商品名:本品的主要成分爲格魯米特,其化學名稱爲:3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮其化學結構式爲:分子式:C13H15NO2分子量:217.27【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】非巴比妥類催眠...
藥品說明書;安眠鎮靜類枸櫞酸氯米芬膠囊
...1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺順反異構體混合物的枸櫞酸鹽。其結構式爲:分子式:C26H28ClNO·C6H8O7分子量:598.09【性狀】【藥理毒理】抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明瞭。由於本品對雌激素有弱的激動與強...
藥品說明書;激素類及內分泌類