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阿司唑
拼音：āsīzuò概述：阿司咪唑爲可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽鹼作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。...
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甲磺酸苄胺唑啉
...Regitine分類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型：1.片劑：每片25mg；2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接...
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右美託咪定
...美託咪定的藥理作用：右美託咪定爲有效的α2-腎上腺素受體激動劑，對α2-腎上腺素受體的親和力比可樂定高8倍。動物試驗顯示，緩慢地靜注中低劑量右美託咪定（10～300mg/kg）對α2-腎上腺素受體具有選擇性，而緩慢地靜注高劑...
神經系統藥物；鎮靜及催眠藥物；其他鎮靜及催眠藥物；藥物 -
老年人帕金森病
...均證實了多巴胺在紋狀體的含量下降，以及紋狀體多巴胺受體(DA-R)發生逐年減少改變。近年來的研究表明DA-R有數種亞型，其氨基酸序列及叄維空間結構均已清楚。DA-R依分佈部位不同、濃度不同而效應也不同。DA-R本身爲大分子蛋...
疾病；老年病科 -
安可米
...用：扎魯司特能特異性地拮抗引起氣道超敏反應的白三烯受體，能夠有效地預防白三烯多肽所致的血管通透性增加，氣道的水腫和支氣管平滑肌的收縮，抑制嗜酸粒細胞、淋巴細胞的升高，減少因肺泡巨噬細胞刺激所產生的過氧...
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麥角溴煙脂
...滯的作用：尼麥角林對人類的前列腺是一種強力有效的α受體阻斷藥。與其他的α阻斷藥相比，它的優點可能在於它對突觸後的α1-受體的選擇性比突觸前的α2-受體高，因此不會引起心動過速。認爲可能尼麥角林有一個實時的末梢...
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你先獲寧
...滯的作用：尼麥角林對人類的前列腺是一種強力有效的α受體阻斷藥。與其他的α阻斷藥相比，它的優點可能在於它對突觸後的α1-受體的選擇性比突觸前的α2-受體高，因此不會引起心動過速。認爲可能尼麥角林有一個實時的末梢...
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甲基磺酸菲妥明
...Regitine分類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型：1.片劑：每片25mg；2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接...
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苄苯哌咪唑
概述：阿司咪唑爲可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽鹼作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。口服吸收迅速...
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安可來
...用：扎魯司特能特異性地拮抗引起氣道超敏反應的白三烯受體，能夠有效地預防白三烯多肽所致的血管通透性增加，氣道的水腫和支氣管平滑肌的收縮，抑制嗜酸粒細胞、淋巴細胞的升高，減少因肺泡巨噬細胞刺激所產生的過氧...