哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性...
藥品說明書注射用磺苄西林鈉
...注本品5g,滴注結束即刻血藥濃度均大於200mg/L。24小時尿中藥物排出量爲給藥量的80%。本品血清蛋白結合率約爲50%。本品在膽汁中濃度可爲血濃度的3倍。【適應症】主要適用於對本品敏感的銅綠假單胞菌、某些變形稈菌屬以及其...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...衰期爲6~15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲狀腺組織中藥物濃度可維持15~24小時,大部分從尿排出,還可以通過胎盤和乳汁排出。【適應症】用於各種類型的甲狀腺功能亢進症,尤其適用於:①病情較輕,甲狀腺輕至中度...
藥品說明書磷酸可待因注射液
...大、死亡。2.中毒解救服藥過量可洗胃或催吐以排除胃中藥物。給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸,不宜給活性炭,以防止影響拮抗劑的吸收,保持呼吸道通暢,必要時人工呼吸,靜脈注射納洛酮拮抗可待因中毒。【規格】(1)1ml:15...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用...
藥品說明書尼莫地平注射液
...,蛋白結合率爲96%~99%,藥物分佈容積1.6~3.1L/kg,血漿中藥物濃度下降快,代謝產物幾無活性,通過膽囊排泄,80%於糞便,20%於尿液中排出體外。【適應症】適用於各種原因的蛛網膜下隙出血後的腦血管痙攣和急性腦血管病恢...
藥品說明書磷酸可待因緩釋片
...大而死亡。2.中毒解救服藥過量可洗胃或催吐以排除胃中藥物。給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸,不宜給活性炭,以防止影響拮抗劑的吸收,保持呼吸道通暢,必要時人工呼吸,靜脈注射納洛酮拮抗可待因中毒。【規格】(1)15mg(2...
藥品說明書頭孢氨苄緩釋膠囊
...品0.5g後,血藥峯濃度約爲5mg/ml,半衰期爲1.5小時。血漿中藥物濃度維持≥3.14mg/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外,本品的組織分佈良好。本品主要經腎排泄。口服後12小時內,尿中回收率在65%以上。【適應症】適用於金...
藥品說明書磷酸可待因片
...大而死亡。2.中毒解救服藥過量可洗胃或催吐以排除胃中藥物。給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸,不宜給活性炭,以防止影響拮抗劑的吸收。保持呼吸道通暢,必要時人工呼吸,靜脈注射納洛酮拮抗可待因中毒。【規格】(1)15mg(2...
藥品說明書