肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...綜合徵相同症狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨...
神經內科;腦病;疾病進行性肢端色素沉着病
...,邊界清楚,表面平滑,少數上有脫屑,呈對稱分佈。有家族史,父母有血緣關係。本病可伴有癲癇樣發作。進行性肢端黑變病應與Kitamura網狀肢端色素沉着症相鑑別。目前,進行性肢端黑變病的治療無滿意療法,可試用液氮冷...
疾病朊毒體感染
...病、庫魯病、傑茨曼-斯脫胎司勒--史茵克綜合徵、致死性家族性失眠症等一類被稱之爲“傳染性海綿獎腦病”的神經系統退行性變性疾病,這類疾病可呈傳染性、散發性或遺傳性發生。人類的朊毒體病具有以下基本特徵:主要病...
疾病;感染科韌帶樣纖維瘤的手術
...sofdermatofibromalenticulare分類:小兒外科/軟組織腫瘤的手術/良性腫瘤的手術ICD編碼:83.39概述:軟組織腫瘤的來源比較複雜,表現多樣化,一般可分爲良性、中間性和惡性三類。良性軟組織腫瘤的外科處理相對比較簡單,通過邊緣...
手術胃癌規範化診治指南(試行)
...胞瘤9580/0血管球瘤8711/0平滑肌肉瘤8890/3胃腸道間質瘤8936/1良性8936/0不確定惡性潛能8936/1惡性8936/3Kaposi肉瘤9140/3其他惡性淋巴瘤邊緣區B細胞淋巴瘤,MALT型9699/3套細胞淋巴瘤9673/0瀰漫性大B細胞淋巴瘤9680/3其他繼發性腫瘤(二)胃癌...
法規文件;診治指南涎腺腫瘤
...臨牀表現、影像學表現、治療和預後等各方面均不相同。良性腫瘤在較爲年輕的人羣中發生,而惡性腫瘤則多發生在較大年齡的人羣中,男女發病無顯著差異,涎腺癌是由涎腺上皮組織發生的惡性腫瘤,可來源於大涎腺、腮腺、...
疾病;口腔頜面外科學新生兒高膽紅素血癥臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...史(孕產史,宮內窘迫,生後窒息史,父母血型,祖籍,家族中曾經有無重症黃疸新生兒,生後餵養情況,小便顏色,胎便排出情況)□體格檢查(重點皮膚黃染程度、範圍,神經系統表現)□完成住院病歷及首次病程記錄□常...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑青少年及小兒陰道肉瘤
...,甚至已有破壞性浸潤或轉移。有時病理組織學檢查頗似良性,常易誤解爲良性腫瘤。學者們認爲,在嗜酸性胞質中存在着縱橫交叉的條紋狀肌纖維,是確診橫紋肌肉瘤的主要依據,但在實踐中很難發現這種條紋狀結構,主要因...
疾病;婦產科症狀性癲癇綜合徵
...節律性尖波,6~10Hz光刺激可誘發肌陣攣發作。4.少年型家族性黑矇性癡呆家族性黑矇性癡呆(familialamauroticidiocy)是常染色體隱性遺傳,多數患兒有猶太遺傳背景,爲15號染色體長臂(15q23-q24)突變導致氨基己糖苷酶A缺陷。患兒4~10...
疾病;神經內科高脂血
...制體重,戒菸限酒。有冠心病、糖尿病及原發性高脂血症家族史者應每年定期做血脂、血糖、肝功能等全面檢查。40歲以上男性,絕經期後女性應每年定期做血脂全面檢查。爲能夠早期和及時地發現高脂血症,建議所有20歲以上...
疾病;營養學;中醫學;臨牀營養;營養代謝病;常見病推拿療法;常見病飲食療法;常見病方藥治療;常見病耳針療法;中醫內科學;中醫常見病;代謝性疾病;血脂異常症;常見病鍼灸治療