甲狀腺
...-K+-ATP酶活動提供能量來完全I-的主動轉運,因爲用哇巴因抑制ATP酶,則聚碘作用立即發生障礙。有一些離子,如過氯酸鹽的COO4-、硫氰桎滷的SCN-GnI-競爭轉運機制,因此能抑制甲狀腺的聚碘作用。摘除垂體可降低聚碘能力,而給...
生物學塞羅卡因
...要經肝髒代謝,代謝速度與肝血流量有關,在肝髒由肝髒微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代謝產物由腎臟排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,...
乳糖酸紅黴素
...可見異物:取本品5份,每份爲製劑最大規格量,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g...
抗生素類;大環內酯類抗生素硫普羅寧
...可加快乙醇和乙醛的降解、排泄,防止三酰甘油的堆積,抑制成纖維細胞增生,對酒精性肝損傷有顯著修復作用;(2)保護肝線粒體結構,改善肝功能。硫普羅寧可使肝細胞線粒體中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,從而改善肝...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物α-巰基丙酰甘氨酸
...可加快乙醇和乙醛的降解、排泄,防止三酰甘油的堆積,抑制成纖維細胞增生,對酒精性肝損傷有顯著修復作用;(2)保護肝線粒體結構,改善肝功能。硫普羅寧可使肝細胞線粒體中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,從而改善肝...
血清膽固醇
...證酶反應迅速、完全並利於酶試劑長期穩定保存,要求酶製劑性能好、酶過量。酶試劑配好後一般應可在4℃存放3天以上。不同批試劑應檢查反應到達終點時間、顏色穩定性及線性範圍。(3)如樣品中膽固醇含量超出試劑線性範...
抗感染藥
...nrǎnyào英文:anti-infective概念抗感染藥物係指具有殺滅或抑制各種病原微生物的作用,可以口服、肌注、靜注等全身應用的各種抗生素、磺胺類和喹諾酮類藥以及其他化學合成藥(異煙肼、甲硝唑、呋喃妥因、吡哌酸等)。抗生...
浩羅卡因
...要經肝髒代謝,代謝速度與肝血流量有關,在肝髒由肝髒微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代謝產物由腎臟排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,...
塞洛卡因
...要經肝髒代謝,代謝速度與肝血流量有關,在肝髒由肝髒微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代謝產物由腎臟排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,...
複方甘珀酸鈉片
...的粘液分泌,減少胃上皮細胞的脫落,能在胃粘膜細胞內抑制胃蛋白酶原,在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,從而保護潰瘍面,促進組織再生和癒合。本品還通過刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用而呈現抗炎...