鹽酸雷尼替丁注射液
...續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...爲0.2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。【用法用量】成人常用量將多巴酚丁胺加於5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋後,以滴速每分鐘2.5~10mg/㎏給予,在每...
藥品說明書阿司咪唑片
...服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天...
藥品說明書地西泮注射液
.../2爲20~70小時,血漿蛋白結合率高達99%。本品主要在肝臟代謝,代謝產物有去甲地西泮、去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮的T1/2可達30~100小時。本品有腸肝循環,長期用藥有蓄積作用。代謝產物可滯留在...
藥品說明書;安眠鎮靜類醋酸甲羥孕酮分散片
...2.58±0.5小時血藥濃度達最高,其峯值爲30.3±10.8mg/L。本品代謝主要在肝臟中進行,血漿中醋酸甲羥孕酮消除相半衰期爲14.0±2.12小時。【適應症】用於不能手術、複發性或轉移性激素依賴性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如子宮內膜...
藥品說明書氯黴素膠囊
...在24小時內5%~10%以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄,口服後約有3%由膽汁分泌排出,1%由糞便排出。透析對本品的清除無明顯影響。【適應症】1.傷寒和其他沙門菌屬感染:爲敏感菌株所致傷寒、...
藥品說明書果糖二磷酸鈣口服液
...0O12P2Ca2分子量:416.25【性狀】【藥理作用】本品爲葡萄糖代謝過程中的中間產物,外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢...
藥品說明書氯黴素片
...在24小時內5%~10%以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄,口服後約有3%由膽汁分泌排出,1%由糞便排出。透析對本品的清除無明顯影響。【適應症】1.傷寒和其他沙門菌屬感染:爲敏感菌株所致傷寒、...
藥品說明書;抗感染藥普魯卡因腎上腺素注射液
...可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯...
藥品說明書