氧哌嗪青黴素
...主要經膽汁)途徑清除。靜脈注射1g後,12小時尿中排出給藥量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的藥物經膽汁排泄。很少量的藥物經乳汁排出。哌拉西林對胃酸不穩定,因而不能口服給藥。肌內注射2g以後大約在30min內Cmax爲36μg/ml...
抗生素類;青黴素類;西藥中毒胰酶泌素-胰泌素試驗
...解其外分泌狀態。其敏感性和特異性都比較好,但因插管給病人造成一定痛苦,故不易在臨牀推廣應用。間接試驗有多種方法,無須插管而測定胰酶分解產物,或用核素標記檢測胰酶分解產物來間接瞭解胰腺外分泌功能狀態。胰...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;胃液和十二指腸引流液檢查去甲氧噻肟頭孢菌素
...孢唑肟的藥代動力學:頭孢唑頭孢唑肟應肌內或靜脈注射給藥。肌內注射1g後(60min),Cmax爲39μg/ml。30min內靜脈滴注1g,血清藥物濃度爲80~90μg/ml。血中大約30%的藥物與蛋白結合,表觀分佈容積爲0.35~0.40L/kg。該藥分佈於許多組...
頭孢唑肟
...孢唑肟的藥代動力學:頭孢唑頭孢唑肟應肌內或靜脈注射給藥。肌內注射1g後(60min),Cmax爲39μg/ml。30min內靜脈滴注1g,血清藥物濃度爲80~90μg/ml。血中大約30%的藥物與蛋白結合,表觀分佈容積爲0.35~0.40L/kg。該藥分佈於許多組...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物酚磺乙胺
...確切療效有待進一步肯定。酚磺乙胺的藥代動力學:靜脈給藥1h後作用達高峯,作用持續4~6h。酚磺乙胺易從胃腸道吸收,口服後1h起效。其大部分以原形從腎臟排泄,小部分從膽汁、糞便排出。酚磺乙胺的適應證:用於防治手...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物頭孢吡蘭
...學:頭孢匹頭孢匹胺頭孢匹胺鈉口服不吸收,靜脈或肌內給藥後吸收良好。健康成人靜脈注射頭孢匹胺0.5g後數min血藥濃度達峯值,約152μg/ml。肌內注射0.5g後1h血藥濃度達峯值,約爲50μg/ml。藥物吸收後在體內分佈廣泛,在肝、膽...
依託度酸
...IDs相比。它在炎症部位選擇性地抑制前列腺素生物合成,給予大鼠治療劑量時,對胃前列腺素PGE2的抑制是輕微和短暫的。這可能是其胃腸道不良反應較小的機制。大鼠佐劑關節炎模型表明,本品可減少骨及關節損害的發生率和...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物哌拉西林
...主要經膽汁)途徑清除。靜脈注射1g後,12小時尿中排出給藥量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的藥物經膽汁排泄。很少量的藥物經乳汁排出。哌拉西林對胃酸不穩定,因而不能口服給藥。肌內注射2g以後大約在30min內Cmax爲36μg/ml...
抗生素類;青黴素類;藥物;β-內酰胺類抗生素;抗微生物藥;國家基本藥物;半合成青黴素類舒馬坦
...肌缺血,甚至心肌梗死。6.個別患者出現腦血管症狀。7.給藥後很快出現血壓短暫性上升。8.低血壓、心動過緩或心動過速,心悸也有報道。9.視力障礙也有發生。10.偶見肝功能受損,引起癲癇發作(主要是有癲癇病史者)。11.過...
中分子羥乙基澱粉130/0.4
...取決於其分子量大小、取代度、取代方式和藥物濃度以及給藥劑量和速度。中分子羥乙基澱粉130/0.4的藥代動力學:給中分子羥乙基澱粉130/0.430min後,血藥濃度爲最大血藥濃度的75%,6h後降至14%。單次給予中分子羥乙基澱粉130/0.450...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物