非陣發性竇性心動過速
...間歇性,有的爲長期持續性,病程爲1~11年。可因服用β受體阻滯藥引起低血壓而發生暈厥。少數中晚期患者可因長期心動過速而引起心律失常性心肌病、頑固性心力衰竭等。治療首選β受體阻滯藥,鈣離子拮抗藥也有一定療效...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常波生坦
...存。波生坦的藥理作用:波生坦爲非肽類非選擇性內皮素受體阻滯劑,高取代嘧啶衍生物或內皮素-1(Endothelin,ET-1)受體的競爭性阻斷劑,與血管中的內皮素受體A(ETA)及腦、上皮和平滑肌細胞中的內皮素受體B(ETB)結合。內...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物氟他芬寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
安易行
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
腦易醒
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
氟馬尼
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...
普瑞特羅
...mg;注射劑:5mg,10mg。異波帕胺的藥理作用:多巴多巴胺受體分爲DA1和DA2二種亞型。DA1主要分佈於血管平滑肌突觸後,激動時可引起腎、腸、腦、冠狀血管擴張。DA2分佈於交感神經各部位,激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物索他洛爾
...索他洛爾的藥理作用:索他洛爾爲兼有Ⅱ類(β-腎上腺素受體阻斷藥)和Ⅲ類(延長心肌動作電位時程)電生理活性的抗心律失常藥。不具有內在擬交感神經活性和膜穩定作用。小劑量時,表現爲β受體阻斷作用,可延長竇房結...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑氟喹氨苯酯
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
咪唑苯二氮卓
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...