甲福生
...雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不...
斯巴敏
...泄。健康男性受試者口服14C標記的奧替溴銨後檢測全血、血漿、尿和糞便中的放射活性,血漿中的放射活性只在6h內可以檢測到,2h出現血藥平均峯濃度,血漿藥物濃度明顯低於體外實驗中的解痙濃度。藥物幾乎全從糞便排出(7...
妊娠合併慢性腎上腺皮質功能減退
...腺發育不全等。病理生理:腎上腺皮質產生的主要激素有皮質醇、醛固酮和去氫表雄酮。腎上腺皮質功能減退時,糖、鹽皮質激素分泌不足,患者的尿液、汗液、唾液及胃腸道鈉的排泄增多而鉀的排泄減少,導致低血清濃度的鈉...
疾病;婦產科胍甲環素
...有抗病毒作用。胍甲環素的藥代動力學:口服吸收良好,血漿濃度高,達峯時間爲2~3h,血漿峯濃度爲2mg/L,可在體內分佈廣,對組織親和力高,可進入肝、腎、肺、腦、氣管、支氣管等組織。血漿半衰期爲12~14h,血漿蛋白結...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素格華止
...雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不...
迪化糖錠
...雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不...
對乙酰氨基酚/特非那定/僞麻黃鹼
...的藥代動力學:特非那特非那丁口服後吸收迅速,1~2h達血漿濃度峯值,血漿蛋白結合率97%,廣泛分佈於全身各組織,其中肝、肺及膽囊中濃度較高,而腦組織濃度極低,僅小量以原形從尿中排出,而99.5%以代謝物形式從尿和糞...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物新降糖片
...雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不...
ERPF測定
概述:腎有效血漿流量(ERPF)係指單位時間內流經腎單位的血漿流量。通常採用腎小管分泌型放射性藥物131I-OIH、99mTc-EC等進行測量。此類藥物靜脈注射後隨血流進入腎循環,一次流經腎臟時幾乎能完全清除掉該物質,這便是腎...
癸氟哌啶醇
...哌啶醇。癸氟哌啶醇的藥代動力學:癸氟哌啶醇注射後,血漿濃度逐漸升高,通常在3~9天內達到血濃度峯值,t1/2爲3周。每月注射1次癸氟哌啶醇的病人在2~4個月內達到穩態血漿濃度。其藥代動力學性質與劑量相關。在劑量低...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物