茶鹼緩釋片
...C7H8N4O2).H2O分子量:198.18【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分...
藥品說明書;呼吸系統類阿莫西林克拉維酸鉀片
...爲廣譜青黴素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大的廣譜b內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮...
藥品說明書羅紅黴素幹混懸劑
...桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅黴素類似;對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅黴素類;對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯...
藥品說明書茶鹼緩釋片
...C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。口服後45分鐘起作...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。口服後45分鐘起...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當戒除阿片藥品或毒品時,因突然除去對該神...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...爲口服有效的重金屬解毒藥。作用機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,...
藥品說明書西拉普利片
...本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管舒張,血管阻力降低而產生降壓作用。【藥代動力...
藥品說明書