異芳芥片
...療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%,主要經尿排出,少量從糞便中...
藥品說明書;抗腫瘤類左甲狀腺素鈉片
...研究證明,甲狀腺功能正常時半衰期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...研究證明,甲狀腺功能正常時半衰期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症...
藥品說明書維生素AD膠丸
...素A能從乳汁分泌,乳母攝入增加時,應注意嬰兒自母乳中攝取的維生素A量。妊娠動物服用過量維生素A可能致胎仔中樞神經系統、脊柱、肋骨、心臟、眼及泌尿道畸形。有維生素A過量攝入,並可能合併早期妊娠者,應作妊娠試...
藥品說明書異芳芥片
...療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%,主要經尿排出,少量從糞便中...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...性狀】【藥理毒理】還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質中自然合成的一種肽,由穀氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分佈於機體各器官內,爲維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率...
藥品說明書;抗感染藥苯酰甲硝唑混懸液
...未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。毒理...
藥品說明書複方胃膜素片
...物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品中胃膜素是從豬胃黏膜中提取而得,有粘附作用,可在胃及十二指腸黏膜表面形成一層保護膜,減少胃酸的刺激。此外,尚有抑制胃液中胃蛋白酶之作用;海螵蛸的主要成...
藥品說明書