複方結晶氨基酸注射液
...氨酸。5.限制甘氨酸的含量,防止血中高血氨症。6.不含谷氨酸,有利於降低腦損害的毒性反應。配方中含量較高的精氨酸可起到減低血氨的作用,較低的pH值,增加了鈣-磷酸鹽的可溶性。複方結晶氨基酸注射液的藥代動力學:11...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物酚胺唑啉
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...
Machado-Joseph 病
...A:腺嘌呤;G:鳥嘌呤),編碼MJDl基因產物ataxin-3,即多聚谷氨酰胺鏈,ataxin-3的正常功能尚不清楚,其發生擴展突變導致Machado-Joseph病,其CAG拷貝數是60~84(正常CAG拷貝數是14~47),其編碼的多聚谷氨酰胺鏈可能是本病發病的蛋白...
疾病;神經內科慢性進行性舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶谷氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病瑞支亭
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...
立其丁
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...
利其丁
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...
甲苄胺唑啉
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...
甲磺酸酚胺唑啉
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...
苄胺唑啉
...擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻滯α2受體,則可增加去甲...