磺胺異噁唑片
...了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出...
藥品說明書甘露醇注射液
...輸注甘露醇後腎小管液流量增加,當某些藥物和毒物中毒時,這些物質在腎小管內濃度下降,對腎臟毒性減小,而且經腎臟排泄加快。【藥代動力學】甘露醇口服吸收很少。靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸克林黴素溶液
...抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內迅速吸收,不被胃酸破壞,空腹口服本品的生物利用度爲90%,進食不影響其吸收。口服本品150mg、3...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土黴素的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...mg/ml,超過40mg/ml即可出現毒性反應。成人T1/2約爲50~144小時,小兒約爲40~70小時,肝腎功能不全時T1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12mg/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...藥理毒理】四環素類抗生素。本品爲廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優於革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。其他如...
藥品說明書鹽酸林可黴素膠囊
...抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口服不爲胃酸滅活,可...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...藥理毒理】四環素類抗生素。本品爲廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優於革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。其他如...
藥品說明書