肺動脈瓣切開術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術先天性巨結腸經肛門Soave根治術
...結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形(圖12.13.1.3-0-1),系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管長短...
手術迪格奧爾格綜合徵
...可遲至成年纔出現症狀。包括胸腺發育不全,低鈣血癥,先天性心臟疾病和麪部畸形。迪格奧爾格綜合徵(DGS)與染色體22q11缺陷有關,應該視爲最嚴重的一組臨牀疾病的總和,以各單詞首個字母縮寫爲“CATCH”22綜合徵,意思爲...
疾病右心室雙出口的修復手術
...致。此畸形爲雙出口型心室與大動脈連接,系由五種異族先天性心臟畸形所組成,其類型之多堪稱先天性心臟病之最。典型的右心室雙出口爲兩大動脈完全起源於右心室,室間隔缺損是左心室惟一出口,無主動脈瓣和二尖瓣纖維...
心血管外科手術;心室雙出口手術;右心室雙出口的手術治療;手術第三、四咽囊綜合徵
...可遲至成年纔出現症狀。包括胸腺發育不全,低鈣血癥,先天性心臟疾病和麪部畸形。迪格奧爾格綜合徵(DGS)與染色體22q11缺陷有關,應該視爲最嚴重的一組臨牀疾病的總和,以各單詞首個字母縮寫爲“CATCH”22綜合徵,意思爲...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病房室間隔缺損修復術
...ICD編碼:35.7105概述:房室隔缺損是一組形態變化極大的先天性心臟畸形,其特徵爲房室瓣平面上方和(或)下方間隔組織缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖見下圖(圖6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺損又稱...
手術先天性肛門直腸狹窄
...門狹窄多見外,其他各型都極爲罕見。肛門狹窄屬於低位畸形,是胚胎髮育後期,肛膜吸收不全或生殖皺襞過度融合,遮蓋部分肛門。其狹窄的部位多見於肛管或肛門口,範圍短,呈環形,又稱肛門膜狀狹窄。肛管狹窄也屬低位...
疾病房室隔缺損矯治術
...ICD編碼:35.7105概述:房室隔缺損是一組形態變化極大的先天性心臟畸形,其特徵爲房室瓣平面上方和(或)下方間隔組織缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖見下圖(圖6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺損又稱...
手術跟腱延長術
...織手術。手術相關解剖見下圖(圖3.25.6.1-1)。適應證:1.先天性蹠屈內翻足單純蹠屈足早期,單用跟腱延長術即可矯正。蹠屈內翻足應先作蹠腱膜切斷術。已有骨性變形者須加骨的矯形手術。2.麻痹性蹠屈畸形足包括蹠屈足,蹠...
骨科手術;癱瘓性疾病手術;足踝部畸形的手術治療;手術左心室雙出口的矯治手術
...心室連接可以一致和不一致。右心室雙出口是一種罕見的先天性心臟病,僅佔0.27%。瀋陽軍區總醫院12044例先天性心臟病手術中發現左心室雙出口3例,約佔0.03%。1967年Sakakibara等首次報道左心室雙出口的病理解剖,並在1964年爲此...
心血管外科手術;心室雙出口手術;左心室雙出口的手術治療;手術