巰嘌呤片
...分子量:170.19【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-...
藥品說明書;抗腫瘤類氨基己酸片
...,由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈...
藥品說明書巰嘌呤片
...子量:170.19【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...Na2H32PO4,腫瘤細胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制,而正常造血細胞尚不受明顯影響。當Na2H32PO4量過大時,則正常造血細胞也將受到明顯抑制。因此,利用32P的局部照射可以破壞和抑制腫瘤組織的生長,緩解症狀,甚...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...Na2H32PO4,腫瘤細胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制,而正常造血細胞尚不受明顯影響。當Na2H32PO4量過大時,則正常造血細胞也將受到明顯抑制。因此,利用32P的局部照射可以破壞和抑制腫瘤組織的生長,緩解症狀,甚...
藥品說明書甲異靛片
...理】靛玉紅的類似物。實驗證明,本藥對L1210、L615等均有抑制作用,能破壞白血病瘤細胞。其作用原理爲抑制DNA聚合酶,影響了DNA聚合過程,從而使DNA合成受抑制。【藥代動力學】給小鼠服本藥後,血中濃度逐漸升高,12小時達...
藥品說明書;抗腫瘤類甲異靛片
...理】靛玉紅的類似物。實驗證明,本藥對L1210、L615等均有抑制作用,能破壞白血病瘤細胞。其作用原理爲抑制DNA聚合酶,影響了DNA聚合過程,從而使DNA合成受抑制。【藥代動力學】給小鼠服本藥後,血中濃度逐漸升高,12小時達...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成,後者能抑制二磷...
藥品說明書膦甲酸鈉注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶...
藥品說明書麥迪黴素膠囊
...【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】本品可抑制茶鹼的正常代謝,與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。【藥物過量】【規格】(1)0.1g(2)0.2g【...
藥品說明書