二氟尼柳膠囊
...囊劑,內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】本品爲水楊酸衍生物,屬非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用,其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。甲磺酸雙氫...
藥品說明書單氯芬那酸片
...。【藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥,爲鄰氨苯甲酸衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】吸收緩慢,口服後6小時達血藥峯值,t1/2爲9小時。【適應症】用於類風溼關節...
藥品說明書吡拉西坦片
...理毒理】本品爲腦代謝改善藥,屬於g-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP,可促進乙酰膽鹼合成並正增強神經興奮的傳導,具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素...
藥品說明書複合氨基酸膠囊
...合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化、代謝。【適應...
藥品說明書維胺酯膠丸
...物爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似,但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長,抑制角化,減少皮脂分泌,...
藥品說明書維胺酯膠丸
...爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似,但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長,抑制角化,減少皮脂分泌,...
藥品說明書維胺酯膠丸
...物爲黃色顆粒或粉末。【藥理毒理】藥理本品爲維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13-順維A酸及芳香維A酸較相似,但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長,抑制角化,減少皮脂分泌,...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲激素的第2信使,在細胞內發揮...
藥品說明書;抗腫瘤類