棕櫚氯黴素(B型)片
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書;抗感染藥注射用吲哚菁綠
...,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝...
藥品說明書維胺顆粒劑
...脂肪、蛋白質的代謝;維生素C參與體內氧化還原過程及細胞呼吸;維生素B12是體內合成DNA的重要輔酶;葉酸爲細胞生長及分裂的必需物質。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書;抗感染藥阿奇黴素分散片
...衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。下列革蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、綠膿(假單胞)桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...作用。手術後噁心、嘔吐的作用機制未明,但可能具類似細胞毒類致噁心、嘔吐的共同途徑而誘發。本品尚能抑制因阿片誘導的噁心,其作用機理尚不清楚。由於本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書