乳酸鈉林格注射液
...1~2小時內經肝臟氧化,代謝轉變爲碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射爲常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激,對心機抑制和周圍血管阻力影響也可有所減少。【適應症】調節體液、電解質及酸鹼平衡藥...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...或本品不易與組織內的金、汞和砷絡合。【藥代動力學】靜脈注射在血循環消失很快,T1/2爲20~60分鐘;肌內注射,T1/2爲90分鐘。存在於血漿,主要在細胞外液;腦脊液中甚微,僅佔血漿的5%。本品在體內幾乎不進行代謝,1小時...
藥品說明書重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...注射後吸收差,且易發生局部組織壞死。臨牀上一般採用靜脈滴注,靜脈給藥後起效迅速,停止滴注後作用時效維持1~2分鐘,主要在肝內代謝成無活性的代謝產物。經腎排泄,僅微量以原形排泄。【適應症】用於治療急性心肌...
藥品說明書注射用烏司他丁
...救治療當中。【藥代動力學】健康正常男性30萬單位/10ml靜脈注射給藥後,3小時內血藥濃度直線下降,清除半衰期爲40分鐘;給藥後6小時給藥量的24%從尿中排泄。【適應症】用於:①急性胰腺炎;②慢性複發性胰腺炎;③急性...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...。(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...。(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...衰期(t1/2b)爲5~7小時,其代謝物爲6.9~8.7小時。經口服或靜脈注入14C標記的克拉黴素,5日內自尿排出佔劑量的36%,自大便排出佔52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。【適應症】適...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...釋放,而是直接作用於心臟。【藥代動力學】口服無效,靜脈注入1-2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峯,持續數分鐘。表觀分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/h,半衰期約爲2分鐘,在肝臟代謝...
藥品說明書;心血管系統用藥氯屈膦酸二鈉片
...各種類型骨質疏鬆。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,靜脈滴注3小時以上,共5日,以後改口服。(2)高鈣血癥:300mg/日,靜脈滴注3~5日或一次給予1.5g靜脈滴注,血鈣正常後改口服。【不良反應】(1)少數情況下會出現眩...
藥品說明書替硝唑注射液
...蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【藥代動力學】本品靜脈滴注0.8g及1.6g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲14~21mg/L及32mg/L。靜脈每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳...
藥品說明書