GBZ/T329—2024 職業性慢性化學物中毒診斷標準 總則
...家衛生健康標準委員會職業健康標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由中國疾病預防控制中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委職業健康司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:上海市肺科醫院...
詞條;職業病診斷;診斷標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生標準;衛生標準;慢性化學物中毒GBZ 4—2022 職業性二硫化碳中毒診斷標準
...家衛生健康標準委員會職業健康標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由中國疾病預防控制中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委職業健康司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:江蘇省疾病預防...
詞條;法規文件;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;二硫化碳中毒;職業病診斷標準WS/T 790.10—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第10部分:健康檔案存儲服務
...生健康標準委員會衛生健康信息標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委統計信息中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委規劃發展與信息化司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理卡塔赫納生物安全議定書
...影響方面的新的科學資料,並顧及對人類健康構成的風險,審查並更改其已就改性活生物體的有意越境轉移作出的決定。在此種情形中,該締約方應於三十天之內就此通知先前曾向其通報此種決定中所述改性活生物體的轉移活動的任...
法規文件互聯網醫療衛生信息服務管理辦法
...者所補材料仍不符合要求者,視爲放棄申請。第九條初步審查合格後,正式受理申請。衛生行政部門必須在正式受理之日起40個工作日內,將審覈意見書面通知網站。獲准同意的網站,應在其網站主頁上同時標明信息產業主管部...
法規文件植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對植入式心臟起搏器的一般性要求,...
法規文件孤兒藥
...實現該法案,臺灣專門成立一個委員會對“孤兒藥”進行審查。如果一隻“孤兒藥”已經獲得美國FDA的批准,那麼在臺灣地區上市可以免做臨牀。但提交“孤兒藥”申請的機構必須是企業在臺灣設立的子公司。臺灣地區的銷售商...
藥品一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...系進行初審後,由國家藥品監督管理局組織質量體系現場審查和產品抽樣檢測,合格後方能生產。第十條生產企業連續停產一年以上的,須經省級藥品監督管理局對現場質量體系進行審查和產品抽查,合格後方可恢復生產,連續...
法規文件食品檢驗機構資質認定管理辦法
...二)資質認定部門應當對申請人提交的申請材料進行書面審查,並自收到材料之日起5日內作出受理或者不予受理的書面決定;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當一次性告知申請人需要補正的全部內容;(三)資質認...
法規文件;管理辦法公共場所衛生管理條例
...)對新建、擴建、改建的公共場所的選址和設計進行衛生審查,並參加竣工驗收。第十三條衛生監督員有權對公共場所進行現場檢查,索取有關資料,經營單位不得拒絕或隱瞞。衛生監督員對所提供的技術資料有保密的責任。公...
法規文件