遺傳性中胚葉營養不良
...後早期已開始變化(重組和最後分化)。②曾發現本病與其他先天性疾病聯繫,如圓錐角膜和Alport綜合徵,提示可能是基底膜遺傳缺陷。③迷走的角化細胞羣進行性替代內皮細胞,這些失去功能的變性角化細胞具有異常的超微結...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光乳酸酸中毒
...血乳酸濃度>2mmol/L,血pH值≤7.35,[HCO3-]≤10mmol/L,而無其他酸中毒原因時,可診斷爲LA;但有學者認爲動脈血乳酸濃度≥5mmol/L,pH值≤7.35爲LA;血乳酸>2.5mmol/L,pH值≤7.35爲高乳酸血癥。疾病病因LA大部分是獲得性,由於遺傳缺...
疾病;內分泌科託莫西汀
...attera分類:神經系統藥物抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物其他劑型:5mg/粒;10mg/粒;18mg/粒;25mg/粒;40mg/粒;60mg/粒(以阿託西汀計)。室溫乾燥避光處保存。阿託西汀的藥理作用:阿託西汀確切的作用機制尚不清楚。注意缺陷...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物人輪狀病毒感染
...可伴不同程度的失水。個別A組人RV感染能引起腸道腸道外其他系統表現。症狀體徵:A組人RV感染的潛伏期爲24—72h,大多數在48內。ADRV感染的潛伏期,38—66h,平均52h。1、A組人RV感染(1)嬰幼兒急性胃腸炎:急起發病,80%患兒...
疾病;感染科Tourette 綜合徵
...發聲與多種運動聯合抽動障礙(delaTourette’ssyndrome)。④其他抽動障礙。⑤抽動障礙,未特定。一般認爲①、②、③種類型存在連續性,一過性抽動病程持續發展爲慢性運動抽動或發聲抽動。Tourette綜合徵在總人羣中的患病率爲0...
疾病;精神障礙;精神科;抽動障礙;神經發育障礙噬血細胞綜合徵
...毒、HIV等。②細菌如大腸桿菌、肺炎球菌、結核桿菌等,其他如真菌、寄生蟲感染,及Q熱。③造血系統或非造血系統惡性腫瘤。④免疫缺陷狀態,如免疫抑制劑和(或)細胞毒劑治療後,AIDS,X-性聯淋巴細胞增生綜合徵等。⑤免疫...
疾病;感染科遺傳性深部角膜營養不良
...後早期已開始變化(重組和最後分化)。②曾發現本病與其他先天性疾病聯繫,如圓錐角膜和Alport綜合徵,提示可能是基底膜遺傳缺陷。③迷走的角化細胞羣進行性替代內皮細胞,這些失去功能的變性角化細胞具有異常的超微結...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光遲發性皮膚卟啉病
...中毒引起本病流行:六氯化苯爲尿卟啉原脫羧酶抑制劑,其他如吸入的芳香烴類化合物,除鏽劑等,均可引起人卟啉病。可合併卟啉病:多肝臟良性和惡性腫瘤患者在無肝硬化情況下可合併卟啉病,有些患者的熒光反應僅見於腫...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病杭廷頓病性癡呆
...頓病性癡呆進展的藥物,主要爲對症治療。病程一般長於其他原發性癡呆,呈緩慢進行性,起病後約存活13~16年,也有長達幾十年者,一般起病年齡較晚者,存活期較長。本病因癡呆致生活質量下降,故易罹患各種慢性軀體疾...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓氏病性癡呆
...頓病性癡呆進展的藥物,主要爲對症治療。病程一般長於其他原發性癡呆,呈緩慢進行性,起病後約存活13~16年,也有長達幾十年者,一般起病年齡較晚者,存活期較長。本病因癡呆致生活質量下降,故易罹患各種慢性軀體疾...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙