格立西龍
...效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親...
格拉司瓊鹽酸鹽
...效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親...
鹽酸恩丹西酮二水合物
...司瓊是一種強效的、高度選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。化療藥物和緩解治療可引起小腸5-羥色胺釋放,通過(5-HT3)受體引起迷走傳入神經興奮而導致嘔吐反射,昂丹司瓊能阻斷這個反射發生。從而阻止化療和放療引起...
鹽酸格雷西隆
...效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親...
格拉司瓊
...效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物脈寧平
...rex分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:片劑:0.5mg,1mg,2mg,5mg。哌唑嗪的藥理作用:哌唑哌唑嗪爲選擇性突觸後α1受體阻滯藥、能拮抗α1受體激動藥引起的血管收縮和血壓升高等反應。對α2受體的...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥門無
概述:氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑,爲白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等...
多拉司瓊
...藥理作用:多拉司瓊是一種選擇性5-羥色胺(5-HT1)受體拮抗劑,作用類似於昂丹司瓊和格拉司瓊。多拉司瓊口服和靜注用於防治癌症化療引起的噁心或嘔吐。靜脈注射完全阻止噁心和嘔吐的劑量爲0.5mg/kg。口服產生同樣效果的劑...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物布庫洛爾
...10mg。布庫洛爾的藥理作用:布庫洛爾爲新型強效的β受體拮抗劑,兼具β1和β2受體的阻斷作用,無內源性擬交感性,無膜穩定作用,局麻作用較普萘洛爾爲低,抗烏頭鹼誘發心律失常作用較後者差。布庫洛爾作用強,其β受體阻...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物安易行
概述:氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑,爲白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等...