替加平
...系海馬深層電極所作的腦內分析探針初步試驗表明:腦內GABA在口服噻加賓後增多。進一步研究發現噻加賓並非載體過程的酶作用物,不刺激GABA釋放,而是抑制神經膠質細胞和神經元對GABA的攝取。噻加賓的藥代動力學:口服後吸...
酒石酸唑吡西坦
...弛和抗驚厥作用。能選擇性地拮抗GABA-w(Bzl和Bz2)大分子受體複合體的活性,從而調節氯通道的開放,使來自大腦的興奮得到抑制,導致睡眠。唑吡西坦優先與受體(Bzl)結合。人體研究表明唑吡西坦能縮短睡眠潛伏期,減少夜...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;其他鎮靜及催眠藥物;藥物布斯帕
...型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮卓受體親和,...
布司必隆
...型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮卓受體親和,...
噻加賓
...系海馬深層電極所作的腦內分析探針初步試驗表明:腦內GABA在口服噻加賓後增多。進一步研究發現噻加賓並非載體過程的酶作用物,不刺激GABA釋放,而是抑制神經膠質細胞和神經元對GABA的攝取。噻加賓的藥代動力學:口服後吸...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物部分性發作癲癇
...釋放大量興奮性氨基酸(EAA)及其他神經遞質,激活NMDA受體後,大量Ca2內流,導致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K增加可減少抑制性氨基酸(IAA)釋放,降低突觸前抑制性GABA受體功能,使興奮性放電易於向周圍和遠隔...
疾病;神經內科;癲癇部分性發作
...釋放大量興奮性氨基酸(EAA)及其他神經遞質,激活NMDA受體後,大量Ca2內流,導致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K增加可減少抑制性氨基酸(IAA)釋放,降低突觸前抑制性GABA受體功能,使興奮性放電易於向周圍和遠隔...
疾病;神經內科;癲癇局竈性癲癇發作
...釋放大量興奮性氨基酸(EAA)及其他神經遞質,激活NMDA受體後,大量Ca2內流,導致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K增加可減少抑制性氨基酸(IAA)釋放,降低突觸前抑制性GABA受體功能,使興奮性放電易於向周圍和遠隔...
疾病;神經內科;癲癇丁螺環酮
...型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮卓受體親和,...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物瑞莫必利
...病藥。作用類似奈莫必利。因對5-HT,NA,Ach,GABA和組胺受體均無明顯作用,故不良反應相對較少。瑞莫必利的藥代動力學:口服瑞莫必利後迅速且完全被吸收,2h可達血藥峯值。無首過代謝,生物利用度高。吸收後可迅速透過血...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物