δ-儲存池病
...遺傳。發病機制:基本缺陷是血小板緻密顆粒內容物ADP、ATP、5-羥色胺、鈣離子等均減少。δ-貯存池病的臨牀表現:患者的出血表現較輕,呈輕度至中度出血素質,表現爲皮膚淤斑、牙齦出血、鼻出血、月經過多,分娩時也易出...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病丙酮酸激酶缺乏症
...,主要是PK基因點突變,小部分患者表現爲缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症導致溶血的因素。PK活性測定是診斷本病的主要手段。本病尚無特異性治療方法。1953年Dacie等首次描述了一組稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血的異質性疾...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血δ-貯存池病
...遺傳。發病機制:基本缺陷是血小板緻密顆粒內容物ADP、ATP、5-羥色胺、鈣離子等均減少。δ-貯存池病的臨牀表現:患者的出血表現較輕,呈輕度至中度出血素質,表現爲皮膚淤斑、牙齦出血、鼻出血、月經過多,分娩時也易出...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病DNA拓撲異構酶
...DNA促旋酶、噬菌體T4的拓撲異構酶Ⅱ以及真核細胞中依賴ATP的拓撲異構酶Ⅱ等。另外,噬菌體λ的irt基因產物和噬菌體φX174的基因A的產物等也具有切斷—結合酶的活性,可認爲是拓撲異構酶之一種。Ⅰ型拓撲異構酶不需要ATP的能...
生物學;DNA;酶紅細胞機械性脆性試驗
...多症等貧血,溶血可有不同程度的增強。當加入葡萄糖或ATP後,此種溶血現象又可獲得不同程度的糾正,故此試驗可作爲鑑別兩種疾病的根據。試劑:(1)無菌100g/L葡萄糖及9g/L,氯化鈉溶液。(2)pH6.8ATP液:取ATP2.5g溶於10ml無...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞馬鈴薯
...些酶的抑制作用:從馬鈴薯塊根線粒體中分離出的內源性ATP酶抑制蛋白,它對F1-ATP酶的抑制作用需要Mg2+-ATP存在。對分離出的酵母菌種F1的IC50爲140μg(抑制劑)/mg(F1)。這種抑制劑對分離出的酵母菌F1也有強大的ATP酶抑制作用。...
中醫學;中藥學;中藥材腺苷酸激酶
...文:adenylatekinase腺苷酸激酶adenylatekinase催化腺苷三磷酸(ATP)使腺苷酸(AMP)磷酸化而生成腺苷二磷酸(ADP)反應的酶,EC2.7.4.3.逆反應由2個分子ADP生成ATP和AMP。最初爲科洛韋克和卡爾查爾(S.P.ColowickandH.M.Kalckar,1943...
生物學;化驗及醫學檢查巴斯德效應
...有力,即發酵系統中的一種酶——磷酸果糖激酶的反應爲ATP和檸檬酸所抑制,但由於氧的供給而發生呼吸作用,結果ATP和檸檬酸的濃度增大,使這個酶受到抑制,因而發酵作用也受到抑制。此外還有一種假說認爲,由呼吸引起ADP...
生物學氨甲激酶
...ānjiǎjīméi英文:carbamatekinase氨甲激酶是催化氨基甲酸與ATP生成氨甲酰磷酸的反應酶EC2.7.2.2。存在於大腸桿菌、酵母、鏈孢黴屬(Neu-rosPora)和豆類中。在此反應中生成的氨甲酰磷酸被用於精氨酸或氨甲酰天冬氨酸的合成。...
生物學鐵細菌
...原細胞色素c而生成三價鐵離子。在電子傳遞系統中生成ATP,由ATP電子逆流還原NAD進行二氧化碳的還原。
生物學