繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
...出血,患者常在短期內死亡。繼發於嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多症並不常見,多繼發於酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現,提示肝臟疾患嚴重,預後不良,大多數患者將於數週或數月內死亡。理論上脾...
疾病;血液科;紅細胞疾病兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由於機體免疫功能紊亂,產生紅細胞自身抗體,通過抗體或補體途徑介導紅細胞破壞增多,超過骨髓紅系代償增生能力所致的一組溶血性貧血的統稱。AIHA於整個兒童期均可發病,發病率無明顯種族差...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...組織細胞增多症(LCH)常有中度到重度以上的貧血、網織紅細胞和白細胞可輕度增多,血小板常減少,少數病例可有白細胞減少。骨髓檢查:朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)患者大多數骨髓增生正常,少數可呈增生活躍或減低。...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...組織細胞增多症(LCH)常有中度到重度以上的貧血、網織紅細胞和白細胞可輕度增多,血小板常減少,少數病例可有白細胞減少。骨髓檢查:朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)患者大多數骨髓增生正常,少數可呈增生活躍或減低。...
血液科;白細胞疾病紅細胞生成性尿卟啉病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅細胞生成性卟啉病
...bāoshēngchéngxìngbǔlínbìng英文:erythropoieticporphyria概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病老年人溶血性貧血
...碼ICD:D59.8疾病分類老年病科疾病概述溶血性貧血是指由於紅細胞過早地破壞,其速度超過骨髓代償能力時出現的貧血。易見於70~80歲的老年人,起病急緩不一,臨牀表現會被原發病的表現所掩蓋。溶血性貧血也可以是最早出現...
疾病;老年病科Gunther病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病骨髓浸潤性貧血
...:①幹細胞疾病:急性髓系白血病、慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性骨髓纖維化;②非幹細胞疾病:急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、惡性組織細胞病、惡性淋巴瘤等。感染、炎症:細...
疾病;血液科;紅細胞疾病原發醛固酮增多症
...斷價值。腎上腺動脈造影也可協助診斷。(六)安體舒通治療試驗本病的高血壓及低鉀,經一般降壓藥物及補鉀治療均不能改善,但經安體舒通治療後,症狀可很快改善,故安體舒通不僅有治療作用,而且也是一種重要試驗診斷...
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