瑞格列奈片
...,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。...
藥品說明書醋酸氫化可的鬆軟膏
...延遲性的過敏反應,並減輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品可經皮膚吸收,尤其在皮膚破損處吸收更快。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿侖膦酸鈉片
...。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約11.6±5.54小時達最高血藥濃度,Cmax約爲373.5±86.57ng/ml,半衰期爲9.67±3.50小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰...
藥品說明書鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...肺小動脈或毛細血管撲獲,從而實現肺灌注顯像。【藥代動力學】本品靜脈注射後,90%以上的顆粒阻留在肺毛細血管網絡中。大部分首次通過肺時從血中清除。阻留在肺中的顆粒,由於呼吸運動,顆粒降解,通過肺毛細血管,進...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...服LD50大於5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮片
...致畸試驗表明對家兔具有死胎率增加和致畸作用。【藥代動力學】口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮爲短,大部分代謝產物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【適應症】治療月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位症;晚期乳腺癌...
藥品說明書;激素類及內分泌類欖香烯乳注射液
...服LD50大於5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎...
藥品說明書