注射用硫酸捲曲黴素
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲多肽複合物,對結核分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本...
藥品說明書;抗感染藥雙氯芬酸鈉栓
...列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2b)爲2~2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時內排出90%以上。血液...
藥品說明書;抗感染藥司帕沙星片
...服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸收後體內分佈廣泛,主要分佈於膽囊(約爲血...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸收後體內分佈廣泛,主要分佈於膽囊(約爲血...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】本品用於抑制血小板聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗死、暫...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(T1/2b)爲2~2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時內排出90%以上。血...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲多肽複合物,對結核分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物是具有大環內酯類活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時;每12小時口服250mg後的原形藥物血消除半衰期(t1/...
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