阿奇黴素膠囊
...與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細...
藥品說明書布洛芬緩釋片
...熱作用。【藥代動力學】本品爲布洛芬的緩釋劑型,能使藥物在體內逐漸釋放,單次口服600mg,(3.6±0.7)小時血藥濃度達到峯值,血藥濃度峯值(Cmax)爲(24.7±4.6)mg/L,血藥濃度波動較小,布洛芬的血清濃度說明本品無藥物蓄積...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤...
藥品說明書