溴乙烯尿苷
...夫定藥理作用:爲嘧啶核苷衍生物。可抑制VZV,其效力爲阿昔洛韋的1000倍。在體外,可對抗HSV-I和EBV,但對HSV-2或CMV無效。被HSV感染細胞吸收的濃度是正常細胞的40倍,有較好的選擇性。經病毒的胸苷激酶催化成單磷酸衍生物,...
萬乃洛韋
...300mgbid。連續服藥10日。單純皰疹連續服藥7日。禁忌:對阿昔洛韋過敏者及孕婦。不良反應:偶有輕度胃部不適、頭暈。注意事項:腎功能不全者、兒童及哺乳期婦女慎用。規格:片劑300mgx6片。
疊氮胸腺嘧啶脫氧核甙
...本品的葡萄糖醛酸化,而降低清除率,應避免聯用。7.與阿昔維絡(無環鳥甘)聯用可引起神經系統毒性,如昏睡、疲勞等。8.丙磺舒抑制本品的葡萄糖醛酸化,並減少腎排泄,可引起中毒危險。規格:膠囊:每膠囊劑100m...
阿昔替尼
拼音:āxītìní英文:Axitinib藥品名稱:阿昔替尼Axitinib分類:泌尿系統腫瘤用藥是否需要檢測靶點:否製劑與規格:片劑:1mg、5mg適應證:1.用於既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期RCC的成人患者。2....
詞條;泌尿系統腫瘤用藥;藥物;新型抗腫瘤藥物吡莫酸
拼音:bǐmòsuān概述:阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,抑制脂肪組織釋放遊離脂肪酸,致使遊離脂肪酸進入肝臟減少,TG合成受阻,與載脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相應減少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,減低VLDL-C和LDL-C,而降低...
比莫酸
拼音:bǐmòsuān概述:阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,抑制脂肪組織釋放遊離脂肪酸,致使遊離脂肪酸進入肝臟減少,TG合成受阻,與載脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相應減少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,減低VLDL-C和LDL-C,而降低...
阿西莫司
拼音:āxīmòsī英文:acipimox概述:阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,抑制脂肪組織釋放遊離脂肪酸,致使遊離脂肪酸進入肝臟減少,TG合成受阻,與載脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相應減少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,減低VLDL-C和...
甲氧吡嗪
拼音:jiǎyǎngbǐqín概述:阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,抑制脂肪組織釋放遊離脂肪酸,致使遊離脂肪酸進入肝臟減少,TG合成受阻,與載脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相應減少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,減低VLDL-C和LDL-C,而...
樂脂平
拼音:lèzhīpíng英文:olbetam概述:阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,抑制脂肪組織釋放遊離脂肪酸,致使遊離脂肪酸進入肝臟減少,TG合成受阻,與載脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相應減少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,減低VLDL-C和...
循環系統藥物;煙酸類藥;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥氧甲吡嗪
拼音:yǎngjiǎbǐqín英文:Acipimox概述:阿昔莫司是一種煙酸類衍生物,抑制脂肪組織釋放遊離脂肪酸,致使遊離脂肪酸進入肝臟減少,TG合成受阻,與載脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相應減少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,減低VLDL...
循環系統藥物;煙酸類藥;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥