硫酸鋅
...0.50ml用同法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。鋁、鐵、銅鹽與其他重金屬:取本品1.0g,加水10ml溶解後,加濃氨溶液10ml,放置30分鐘,溶液應澄清無色,加硫化鈉試液適量,只許生成白色沉澱。含量測定:取本品約0.3g,精...
神經系統藥物;抗豆狀核變性藥;藥物腎性糖尿
...化物及其他遺傳性疾病Fanconi綜合徵、Lowe綜合徵、胱氨酸儲積症等。病理生理正常腎小管對葡萄糖具有很強的重吸收潛力,生理狀態下尿中只有極少量葡萄糖排泄(<1.0g/24h),臨牀常規檢查尿糖陰性(2.22mmol/L以上爲陽性)。腎臟閾值...
疾病;腎臟內科富馬酸亞鐵混懸液
拼音:fùmǎsuānyàtiěhúnxuányè富馬酸亞鐵混懸液說明書:藥品類型:化學藥品藥品名稱:富馬酸亞鐵混懸液藥品漢語拼音:藥品英文名稱:成份:性狀:作用類別:本品爲礦物質類非處方藥藥品。適應症/功能主治:用於治療缺...
β 地中海貧血
...大明顯,可達盆腔。患兒常併發支氣管炎或肺炎。併發含鐵血黃素沉着症時因過多的鐵沉着於心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭,是導致患兒死亡的重...
疾病;兒科哈-斯二氏病
...期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和...
疾病;神經內科;運動障礙疾病α-地中海貧血
...與β-地貧、紅細胞GbPD缺陷症、黃疸型病毒型肝炎、HS和缺鐵性貧血鑑別。2.HbBart’s胎兒水腫綜合徵與新生兒同族免疫性溶血所致胎兒水腫鑑別,臨牀特徵肝腫大比脾腫大明顯,特徵性紅細胞形態及Hb電泳主要Hb爲HbBart’s,以此即...
疾病;兒科Hallervorden-Spatz病
...期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和...
疾病;神經內科;運動障礙疾病高鐵血紅蛋白
...科技詞典];methemoglobin[WS/T476—2015營養名詞術語]概述:高鐵血紅蛋白(methemoglobin)是指血紅蛋白中的二價鐵被氧化成三價鐵的產物,爲變性的血紅蛋白,失去運輸氧的能力。高鐵血紅蛋白醫學檢查:別名:MHb正常值:分光光度法...
營養學;蛋白質與氨基酸;化驗及醫學檢查蒼白球色素性退變綜合徵
...期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和...
疾病;神經內科;運動障礙疾病