多巴絲肼膠囊
...(2)250mg:左旋多巴200mg和苄絲肼50mg(相當於鹽酸苄絲肼57mg)【貯藏】遮光,密閉,在陰涼乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址:【版本】國家...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...爲二項指數曲線,血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3~5分鐘肝臟清晰顯影,左、右肝管於5~10分鐘後顯影,15~30分鐘膽囊、膽總管及十二指腸開始出現放射性,充盈的膽囊在膽囊收縮後或脂餐(內源性膽囊收縮素...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...基-2H-吡喃-2-酮]酯。結構式:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...水物。結構式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性狀】本品爲薄膜衣片硬膠囊劑,其內容物呈類白色。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類廣譜抗菌藥。對下列細菌有抗菌作用:革蘭陽性菌:肺炎球菌、化膿性鏈球菌、溶...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星片
...妥舒沙星膠囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性狀】本品爲薄膜衣片,除去薄膜衣後顯類白色。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類廣譜抗菌藥。對下列細菌有抗菌作用:革蘭陽性菌:肺炎球菌、化膿性鏈球菌、溶血性...
藥品說明書頭孢克洛片
...,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約...
藥品說明書