果糖苷
...苷英文名稱:AdenosineTriphosphate別名:三磷腺苷;腺三磷;果糖甙;果糖苷;ATP;三磷酸腺甙鈉;三磷酸腺苷二鈉;三磷腺苷鈉;Atriphos分類:循環系統藥物抗心律失常藥物其他抗心律失常藥劑型:5mg(2ml)。針劑:每支20mg(2ml)...
骨質軟化症與佝僂病
...比率的下降。由於患者本身維生素D及磷代謝異常、家族遺傳性或藥物所致者及伴腫瘤或其他疾病相關的佝僂病(骨質軟化症)比率在不斷上升。隨着人們生活質量的提高,傳統型的骨質軟化症的發病率在一些發達地區明顯降低...
疾病佝僂病和骨質軟化症
...比率的下降。由於患者本身維生素D及磷代謝異常、家族遺傳性或藥物所致者及伴腫瘤或其他疾病相關的佝僂病(骨質軟化症)比率在不斷上升。隨着人們生活質量的提高,傳統型的骨質軟化症的發病率在一些發達地區明顯降低...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病黏多糖貯積症Ⅲ型
...概述本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合徵,爲常染色體隱性遺傳性病。一般在4~7歲發病,10歲時最嚴重。進行性智力低下是本症的最顯着特徵。生後1歲內智力發育均正常或僅有輕度落後,智力低下一般在4~7歲出現,10歲時已很嚴...
疾病;風溼免疫科難治性癲癇
...,達到患者能耐受最大劑量,血藥濃度達到有效範圍,仍不能控制發作,且影響日常生活,方可確定爲難治性癲癇。難治性癲癇約佔癲癇病人的20%~30%。症狀體徵難治性癲癇可見於各種類型癲癇,兒童以Lennox-Gastaut綜合徵和嬰兒...
疾病;神經內科丙酸血癥
...述丙酸血症(propionicacidemia)是丙酸分解代謝過程中的一種遺傳性缺陷,系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致,爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒,蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在...
疾病;兒科紅細胞磷酸果糖激酶
...紅細胞壽命縮短引起溶血性貧血等。別名:PFK紅細胞磷酸果糖激酶的醫學檢查:檢查名稱:紅細胞磷酸果糖激酶分類:血液生化檢查酶類測定化驗取材:血液紅細胞磷酸果糖激酶的測定原理:同分光光度計測定法原理。試劑:檸...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定精液檢查
...道旁腺液等多種腺體組織分泌的混合液體。精囊液中含有果糖和凝固酶:果糖爲精子代謝提供營養、供給能量、維持精子活動,其含量可反映精囊的功能;凝固酶可維持精液的黏稠度,防止射入陰道的精液外溢;前列腺液爲乳白...
化驗及醫學檢查阿波莫斯
...:嚴重腎衰竭者(血清肌酐>3mg/dL)乳酸或甲醇中毒者、果糖-山梨醇不耐受和果糖-1-6二磷酸酶缺乏患者。注意事項:大量使用L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸時,應注意監測血及尿中的尿素指標。L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸的不良反...
糖原貯積病Ⅱ型
...代碼ICD:E74.0疾病分類神經內科疾病概述糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。糖原貯積病Ⅱ型(Pompe病)又稱酸性麥芽糖酶缺陷病。本病屬常染色體隱性遺傳,也可散發。臨牀可分嬰兒...
疾病;神經內科