苯乙肼
...肼的藥理作用:苯乙肼爲不可逆單胺氧化化酶抑制劑,無選擇性。療效低於三環類抗抑鬱藥,不良反應較多,僅在三環類無效時才考慮應用。苯乙肼的藥代動力學:口服後迅速被吸收,2~4周內對中樞單胺氧化化酶的抑制作用達...
神經系統藥物;藥物;抗抑鬱藥;單胺氧化酶抑制藥鉀
...原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高血壓)、腎小球旁器細...
營養學;礦物質;常量元素;血液生化檢查;血液無機物測定;化驗及醫學檢查K
...原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高血壓)、腎小球旁器細...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查思吉寧
...文名:L-Deprenyl,SelegilineHydrochloride藥理毒理:本藥是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑,抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。適應症:左旋多巴治療的輔助用藥,也可單用於早期震顫麻痹。不良反應...
納拉曲坦
...保存。那拉曲坦的藥理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑...
諾拉替坦
...保存。那拉曲坦的藥理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑...
克金平
...文名:L-Deprenyl,SelegilineHydrochloride藥理毒理:本藥是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑,抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。適應症:左旋多巴治療的輔助用藥,也可單用於早期震顫麻痹。不良反應...
那拉曲普坦
...保存。那拉曲坦的藥理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑...
丙炔苯並胺
...文名:L-Deprenyl,SelegilineHydrochloride藥理毒理:本藥是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑,抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。適應症:左旋多巴治療的輔助用藥,也可單用於早期震顫麻痹。不良反應...
那拉曲坦
...保存。那拉曲坦的藥理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物