中性胰島素注射液
...糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存;4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸多塞平片
...類抗抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半...
藥品說明書結合雌激素片
...徑的雌激素製劑不出現首過代謝,但同樣可明顯地被肝臟攝取、代謝和肝腸循環。排泄水溶性雌激素結合物具有強酸性,在體液中離子化,由於腎小管再吸收很少,故有利於通過腎臟排泄。表1倍美力的藥代動力學參數每日2次0....
藥品說明書維參鋅膠囊
...ɑonɑnɡ本品爲複方製劑,其組分:每粒含人蔘0.125g,維生素E0.025g,花粉素0.025g,硫酸鋅0.85mg。【性狀】本品爲硬膠囊劑,內容物爲淺黃色粉末。【藥理毒理】實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命,延緩人胚肺二倍或纖維細胞的...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能有關,用甲功儀體外測量口服本品2、4、24小時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I...
藥品說明書鹽酸曲馬多注射液
...體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮...
藥品說明書鹽酸曲馬多滴劑
...體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮...
藥品說明書鹽酸曲馬多片
...體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮...
藥品說明書煙酸注射液
...及吩噻嗪衍生物的作用加劇,並能使纖維蛋白酶失活。與腎上腺阻滯劑合用可引起體位性低血壓。【規格】1ml:10mg;2ml:100mg【貯藏】遮光,密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】【版本】國家藥品監督管理局200...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸丙咪嗪片
...品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在於阻斷中樞神經系統對去甲腎上腺素和5-羥色胺這二種神經遞質的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。本品還有抗膽鹼,抗a1腎上腺素受體及抗H1組胺受體作用...
藥品說明書