注射用硫噴妥鈉
...分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織,血漿濃度急速下降,隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織,注藥30分鐘後達高峯,腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續作用10小時。本品主要通過去甲...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...後續採集的圖象則顯示收集系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合。血漿半清除期爲25分鐘。如果血腦屏障被損壞,本品在腦損傷部位濃聚。它不在脈絡叢中濃集。【適應症】腎動態顯像、腎功能測定、...
藥品說明書卡維地洛片
...射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾...
藥品說明書氟康唑片
...選擇性。人一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。...
藥品說明書胰島素注射液
...同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】1.Ⅰ型糖尿病。2.Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾...
藥品說明書;心血管系統用藥